營養(yǎng)君百科——HMOs人乳低聚糖
乳低聚糖(human milk oligosaccharides,HMOs)由5種基本的單糖按照不同比例結(jié)合成的結(jié)構(gòu)多樣的低聚糖,這5種單糖分別是D-葡萄糖(D-glucose,Glc)、D-半乳糖(D-galactose,Gal)、N-乙酰氨基葡萄糖(N-acetylglucosamine,GlcNAc)、L-巖藻糖(L-fucose,F(xiàn)uc)和唾液酸(sialic acid,Sia),所有的這些單糖通過不同的糖苷鍵與乳糖進行連接,從而形成HMOs的不同結(jié)構(gòu),其中N-乙酰神經(jīng)氨酸(Neu5Ac)是唾液酸最主要的存在形式。HMOs可分為中性母乳寡糖和酸性母乳寡糖,中性母乳寡糖是包含巖藻糖基的低聚糖,酸性母乳寡糖是包含唾液酸及其硫酸鹽結(jié)構(gòu)的低聚糖,母乳低聚糖是眾多低聚糖的復(fù)雜混合物,目前已經(jīng)證明人乳中有200多種低聚糖,牛乳中有50多種低聚糖。牛乳與人乳內(nèi)低聚糖的含量相差很大:人初乳中HMO含量為22-23 g/L,成熟乳中為12-13 g/L,而牛乳中只有微量的BMO。
HMOs是人類母乳中的第三大固體組分,僅次于乳糖和脂肪,具有維持腸道微生態(tài)平衡、抑制腸道病原微生物感染、調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)、促進嬰幼兒大腦發(fā)育等多種重要的生理作用。大量研究表明,HMOs是抗粘連抗菌素,可作為誘餌受體,防止病原體附著在嬰兒粘膜表面,降低病毒、細菌和原生動物寄生蟲感染的風(fēng)險。此外,HMOs還可調(diào)節(jié)上皮細胞和免疫細胞反應(yīng),減少粘液細胞浸潤和激活,降低壞死性小腸結(jié)腸炎的風(fēng)險,并為嬰兒提供唾液酸,使其成為腦發(fā)育和認知的潛在必需營養(yǎng)素。
A.益生元作用:促益抑害;B.抗粘附抗菌作用:誘餌;C.小腸上皮細胞調(diào)控:基因表達、表面糖改變、細胞應(yīng)答改變;D.免疫調(diào)節(jié):平衡T細胞應(yīng)答、調(diào)節(jié)細胞因子產(chǎn)生;E.調(diào)節(jié)白細胞滾動和粘附:促進白細胞滾動以達到炎癥部位;F.大腦發(fā)育的營養(yǎng)素:唾液酸化HMOs、發(fā)育和認知;
HMOs是眾多低聚糖的復(fù)雜混合物,具有多種結(jié)構(gòu)和功能,其中HMOs作為益生元在嬰兒腸道健康方面發(fā)揮著積極作用。HMOs與腸道健康相關(guān)的兩個重要的生物學(xué)功能,一是HMOs作為雙歧桿菌因子,為腸道微生物菌群提供營養(yǎng)驅(qū)動力,促進腸道菌群微生態(tài)平衡。二是HMOs作為抗粘附性抗菌劑,對抗腸道易感染的病毒和細菌,防止嬰幼兒高風(fēng)險的腸道炎等疾病的發(fā)生。
HMOs的功能
(1)HMOs促進腸道菌群微生態(tài)平衡
HMOs是母乳中富含的復(fù)合碳水化合物,但這些分子不能為嬰兒提供能量。相反,這些低聚糖是指導(dǎo)和支持在嬰兒體內(nèi)保障健康的腸道微生物的關(guān)鍵,這些腸道微生物主要是有益的腸道微生物,如雙歧桿菌。嬰兒出生的第一年,對腸道微生物組的建立至關(guān)重要,腸道微生物是一個由大量微生物組成的復(fù)雜群落,類似于人體細胞的數(shù)量 [1]。
母乳支持健康嬰兒腸道微生物群,通常由雙歧桿菌占主導(dǎo)地位。這些細菌可以代表總微生物群的90%[2]。這種影響的部分原因是母乳中含有大量的HMOs。這些分子原封不動地進入嬰兒的結(jié)腸,刺激有益微生物如雙歧桿菌的生長[3]。雙歧桿菌的基因組中含有大量利用碳水化合物的基因[4]。一些雙歧桿菌已被證明能夠利用HMOs[5]。
(2)HMOs對抗腸道病毒和細菌
HMOs對腸道健康的有益表現(xiàn)同時還表現(xiàn)在抗病毒和細菌,避免高風(fēng)險腹瀉等疾病的發(fā)生,從而保障腸道健康和嬰幼兒健康。HMOs可以通過向非致病性共生菌提供競爭優(yōu)勢來間接控制病原體,還可以通過用作抗粘附性抗菌劑來直接減少微生物感染[6]。許多病毒、細菌或原生動物病原體需要附著在粘膜表面,以定居或侵入宿主并引起疾病。諾如病毒或輪狀病毒是嬰幼兒嚴重腹瀉的最常見原因之一,每年導(dǎo)致近50萬人死亡[7]。據(jù)報道,作為抗粘連抗菌劑的HMO還可用于空腸彎曲桿菌感染,空腸彎曲桿菌感染是細菌性腹瀉和嬰兒死亡的最常見原因之一[8-9]。一項前瞻性研究證實了巖藻糖基化HMO對減少空腸彎曲菌相關(guān)性腹瀉發(fā)病率的有益作用。
HMOs抗粘連抗菌效果可能不限于細菌和病毒,它們也可能適用于某些原生動物寄生蟲,如溶組織內(nèi)阿米巴,它會引起阿米巴痢疾或阿米巴肝膿腫[10]。溶組織內(nèi)阿米巴的定殖和侵入需要附著在宿主的結(jié)腸粘膜上。不能附著的寄生蟲被帶到下游,隨糞便排出,不會引起疾病。溶組織大腸桿菌的主要毒力因子之一是半乳糖凝集素/半乳糖凝集素,它促進寄生蟲附著以及腸道上皮細胞的殺死和吞噬。在與人腸上皮細胞系的共培養(yǎng)中,一些HMOs顯著降低了溶組織大腸桿菌的附著和細胞毒性[11]。
除了對腸道健康的有效調(diào)節(jié),另外還有研究發(fā)現(xiàn)HMOs還具有免疫調(diào)節(jié)、促進大腦發(fā)育等功效:
免疫調(diào)節(jié)作用
HMOs可以調(diào)節(jié)淋巴細胞細胞因子的產(chǎn)生,還可以減少免疫系統(tǒng)中選擇素介導(dǎo)的細胞間相互作用,從而發(fā)揮免疫作用。
促進大腦發(fā)育
嬰兒大腦的快速發(fā)育對營養(yǎng)物質(zhì)的供應(yīng)提出了極高的要求,含唾液酸基的神經(jīng)節(jié)苷脂和含多聚唾液酸基的糖蛋白是大腦組織的重要成分,因而唾液酸基化的HMOs與神經(jīng)發(fā)育及認知功能有關(guān),有助于促進嬰兒大腦發(fā)育。
市場與應(yīng)用
由于HMOs對嬰兒的多種功效,目前全球已有多家企業(yè)在嬰幼兒配方奶粉產(chǎn)品中添加HMOs,市場前景廣闊。我國目前尚未批準HMO作為嬰兒配方食品的配料,HMO產(chǎn)品的主要市場主要集中在歐美地區(qū)和中東地區(qū)。雀巢和達能較早在歐洲地區(qū)推出了較高含量的2'-FL產(chǎn)品,但是與母乳中2'-FL的平均含量水平相比仍存在一定的差距。中東地區(qū)HMOs產(chǎn)品的數(shù)量僅此于歐洲,以雀巢和Abbott的產(chǎn)品為主[12]。
政策法規(guī)
在中國,2017年原國家衛(wèi)生和計劃生育委員會將N-乙酰神經(jīng)氨酸批準為新食品原料。國家食品安全風(fēng)險評估中心分別在2016年、2021年和2022年4月對2'-巖藻糖基乳糖食品營養(yǎng)強化劑發(fā)布過征求意見。2022年10月,對2'-巖藻糖基乳糖和乳糖-N-新四糖兩種營養(yǎng)強化劑公開征求意見。2023年2月10日,再次對2'-巖藻糖基乳糖生產(chǎn)菌信息公開征求意見。目前,HMOs已在多個國家/地區(qū)被批準使用。
市場前景
由于天然來源的HMOs成分復(fù)雜較難開發(fā),商業(yè)化的多種HMOs的應(yīng)用案例暫時較少,且成本較高。相比于化學(xué)、酶法合成來說,目前有一種比較主流的合成方法——全細胞生物合成,可直接利用微生物細胞內(nèi)產(chǎn)生的糖基轉(zhuǎn)移酶進行HMOs的合成,不需要進行酶的提取純化,且核苷酸供體也可由細胞代謝產(chǎn)生,大大降低了成本,具有相對成熟的規(guī)模化生產(chǎn)技術(shù)與工藝,這種合成生物學(xué)方法為HMOs的商業(yè)化開發(fā)及產(chǎn)業(yè)化帶來了曙光。
為了更好的服務(wù)嬰幼兒配方奶粉企業(yè),深耕并進一步挖掘功能性營養(yǎng)物質(zhì)的潛力,嘉必優(yōu)公司已經(jīng)著手布局HMOs產(chǎn)品的功效研究并進一步探究可能的機制,同時在專利布局上也希望建立技術(shù)壁壘,打造專利護城河。截至目前,嘉必優(yōu)基于已有的合成生物學(xué)技術(shù)平臺,開展了2'-巖藻糖基乳糖(2'-FL)、3'-唾液酸乳糖(3'-SL)、6'-唾液酸乳糖(6'-SL)、乳糖-N-新四糖(LNnT)等高附加值的戰(zhàn)略性產(chǎn)品的開發(fā)。
嘉必優(yōu)是國內(nèi)最早從事以微生物合成法生產(chǎn)多不飽和脂肪酸及脂溶性營養(yǎng)素的高新技術(shù)企業(yè),經(jīng)過多年積累,建成了合成生物學(xué)研究室,構(gòu)建了不同來源底盤表達體系,可進行精準基因編輯、多基因片段組裝及共表達、酵母基因組重排及菌種高通量篩選與測試,并初步搭建了生物信息學(xué)分析技術(shù)平臺。嘉必優(yōu)將利用新技術(shù)革命的機會,以合成生物學(xué)為技術(shù)底盤,瞄準前沿生物科技,持續(xù)挖掘生物科技領(lǐng)域的無限可能,以生物科技賦能生命營養(yǎng)與健康。
【參考文獻】
[1]Sender, R., Fuchs, S., Milo, R., 2016. Revised estimates for the number of human and bacteria cells in the body. PLoS Biol. 14, e1002533.
[2]Yatsunenko, T., Rey, F.E., Manary, M.J., Trehan, I., Dominguez-Bello, M.G., Contreras, M., 2012. Human gut microbiome viewed across age and geography.Nature 486.
[3]Garrido, D., Dallas, D.C., Mills, D.A., 2013a. Consumption of human milk glycoconjugates
by infant-associated bifidobacteria: mechanisms and implications.Microbiology 159, 649e664.
[4]Khoroshkin, M.S., Leyn, S.A., Van Sinderen, D., Rodionov, D.A., 2016. Transcriptional
regulation of carbohydrate utilization pathways in the Bifidobacterium genus. Front. Microbiol. 7, 120.
[5]Pamela Thomson, Daniel A. Medina, Daniel Garrido, Human milk oligosaccharides and infant gut bifidobacteria: Molecular strategies for their utilization, Food Microbiology 75 (2018) 37e46
[6]Kunz C, Rudloff S, Baier W, Klein N, Strobel S. 2000. Oligosaccharides in human milk: Structural, functional, and metabolic aspects. Annu Rev Nutr.20:699–722.
[7] Tate JE, Burton AH, Boschi-Pinto C, Steele AD, Duque J, Parashar UD.2012. 2008 estimate of worldwide rotavirus-associated mortality in children younger than 5 years before the introduction of universal rotavirus vaccination programmes: A systematic review and meta-analysis. Lancet Infect Dis. 12:136–141.
[8]Ruiz-Palacios GM, Cervantes LE, Ramos P, Chavez-Munguia B, Newburg DS. 2003. Campylobacter jejuni binds intestinal H (O) antigen (Fucα1,2Galβ1, 4GlcNAc), and fucosyloligosaccharides of human milk inhibit its binding and infection. J Biol Chem. 278:14112–14120.
[9]Morrow AL, Ruiz-Palacios GM, Altaye M, Jiang X, Guerrero ML, Meinzen-Derr JK, Farkas T, Chaturvedi P, Pickering LK, Newburg DS. 2004. Human milk oligosaccharides are associated with protection against diarrhea in breast-fed infants. J Pediatr. 145:297–303.
[10]Pritt BS, Clark CG. 2008. Amebiasis. Mayo Clin Proc. 83:1154–1159; quiz 1159–1160.
[11]Jantscher-Krenn E, Lauwaet T, Bliss LA, Reed SL, Gillin FD, Bode L. 2012. Human milk oligosaccharides reduce Entamoeba histolytica attachment and cytotoxicity in vitro. Br J Nutr. doi: http://dx.doi.org/10.1017/S0007114511007392.
[12]《母乳低聚糖:功能、法規(guī)管理及應(yīng)用前景》
——部分內(nèi)容來源袁麗霞《人乳低聚糖(HMOs)與嬰幼兒腸道健康》,致謝!